A cink bevonatok korróziós mechanizmusai szignifikáns különbségeket mutatnak a savas\/lúgos környezet és a semleges atmoszférák között. Általánosságban elmondható, hogy a savas vagy lúgos alkotóelemek nélküli semleges atmoszférában a cinkfelület reagál az oxigénnel a levegőben, hogy cink -oxidot (ZNO) képezzen. Ha nedvesség van jelen, a cink -hidroxid [Zn (OH) ₂] képződhet.
Amikor azonban a cinkfelületet savas vagy lúgos atmoszféráknak teszik ki, amelyek nedvességet tartalmaznak, a korróziós termékek összetettebbé válnak, beleértve a cink -szulfátot (ZNSO₄), a cink -kloridot (ZnCl₂), a cink -hidroxidot [Zn (OH) ₂] és a cink -karbonátot (Znco₃). A cinkbevonat korróziós sebessége az elektrolit -oldat pH -jától függ, amelyet ezek a légköri alkotóelemek és a nedvesség alakítanak ki. Amint azt a 1-1 ábra szemlélteti, négy különálló pH -régió azonosítható:
Erősen savas régió (pH <6): A maximális oldódási sebesség jellemzi
Stabil régió (pH 6–12,5): Védő cink -só -fóliák képződése a bevonat felületén
Híg lúgos régió (pH 12,5–13,5)
Erősen lúgos régió (pH> 13,5)
Ez alapvetően eltérő korróziós viselkedést mutat a semleges környezet és a savas\/lúgos alkotóelemek között. Az agresszív ionok jelenléte a savas\/lúgos atmoszférában szignifikánsan megváltoztatja a korrózió kinetikáját és a termékképződést a semleges körülményekhez képest, a pH a korróziós mechanizmus kritikus meghatározó tényezője.
